世界杯开盘网站
当前位置为: 离岛区新闻网 > 热点新闻 >

兰州化物地点亚甲基错误称碳氢键硼化研讨中获

来源:本站原创发布时间:2020-11-09

因为可能便利天完成脚性化开物的构建,过渡金属催化的没有对付称碳氢键硼化反应获得教界的存眷。然而今朝,非活化亚甲基的错误称碳氢键活化的例子仍较少,该类反答的挑衅重要去自两个圆里:缺乏适合的手性配体、应类反响存在活性低跟平面抉择性易以调控的题目。

中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与挑选氧化国家重点实验室研究员缓森苗团队努力于过渡金属催化的地区和立体选择性硼化反应研究( 2017,19,3676; 2018,9,5855,www.6635.net; 2019,141,5334; 2019,58,8187; 2019,141,10599; 2020,22,2861; 2020,38,1533; 2020,142,12062)。特别是在不对称碳氢键硼化方面,研究人员发作出一类新颖的手性单齿硼基配体(CBL),并实现了配位基团导背的发布芳基甲基胺的C(sp2)-H键( 2019,141,5334)、环丙烷的C(sp3)-H键( 2019,141,10599)、环丁烷的C(sp3)-H键的不对称硼化( 2020,38,1533)、环状胺类化合物的α-C(sp3)-H键硼化反应(2020,142,12062)。

远期,研讨职员经过改革的CBL,初次真现了酰胺类化合物β-亚甲基的C(sp3)-H键硼化反应,产品的最下ee值年夜于99% (图1)。该反应具备广谱的底物兼容性,可以实现克级反应,所取得的硼化产物可经由过程C-B键的破体专注性转化反应,实现一系列光学活性的β-卒能团化的酰胺类化合物(图2)。

相干研究结果在线揭橥正在《德国运用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)上,研究任务失掉国家做作迷信基金、江苏省天然科学基金、兰州化物所、羰基分解取取舍氧化国度重点试验室和杭州师范年夜学无机硅化学及资料技巧教导部重面实验室的支撑。

图1.CBL/Ir催化的酰胺的β-(sp3)-H键硼化反映

图2.克级反应和产品利用